新南威爾士大學(xué) | 全球研究發(fā)現(xiàn)導(dǎo)致肉瘤的基因
指南者留學(xué)
2023-01-21 19:01:59
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<p>由Omico、加文醫(yī)學(xué)研究所和新南威爾士大學(xué)悉尼分校領(lǐng)導(dǎo)的研究已經(jīng)確定了幾種可能導(dǎo)致肉瘤的新重要基因。這項(xiàng)研究對(duì)患有肉瘤的患者及其家人具有廣泛的意義——可以更早地發(fā)現(xiàn)癌癥,并有可能提高患者的生存率。</p>
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<p>肉瘤是發(fā)生于骨骼、肌肉、脂肪或軟骨的罕見(jiàn)癌癥。肉瘤常發(fā)生在兒童和年輕人中,約占20歲以下人群癌癥診斷的20%。</p>
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<p>迄今為止,關(guān)于肉瘤的遺傳基礎(chǔ)的研究很少。</p>
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<p>閱讀更多:液體活檢-癌癥檢測(cè)和監(jiān)測(cè)的下一步</p>
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<p>本周發(fā)表在《科學(xué)》雜志上的這項(xiàng)研究發(fā)現(xiàn),每14個(gè)被診斷患有肉瘤的人中就有一人攜帶一種基因,這解釋了癌癥發(fā)生的原因。此外,研究小組還發(fā)現(xiàn)了一種以前未被認(rèn)識(shí)到的肉瘤特異性遺傳途徑。</p>
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<p><img src="https://newsroom.unsw.edu.au/sites/default/files/styles/quarter_width/public/thumbnails/image_uncropped/mandy_ballinger_-_garvan_2.jpg?itok=nrHOWH7H" alt="Dr Mandy Ballinger " width="260" height="253" /> </p>
<p>“這項(xiàng)研究發(fā)現(xiàn)的發(fā)現(xiàn)非常重要,因?yàn)橥ㄟ^(guò)了解個(gè)體如何發(fā)展肉瘤,我們更接近于早期發(fā)現(xiàn)和更好的治療。”第一作者、加文遺傳癌癥風(fēng)險(xiǎn)小組組長(zhǎng)、新南威爾士大學(xué)醫(yī)學(xué)與健康聯(lián)合高級(jí)講師曼迪·巴林杰博士說(shuō)。</p>
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<p>該研究使用了國(guó)際肉瘤家族研究(ISKS)和年輕人遺傳癌癥風(fēng)險(xiǎn)研究(RisC)收集的數(shù)據(jù)。ISKS于2008年在澳大利亞成立,是世界上最大的肉瘤遺傳研究,包括從7個(gè)國(guó)家的23個(gè)癌癥中心招募的3500多個(gè)家庭。</p>
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<p>Omico首席執(zhí)行官、加文基因組癌癥醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人、新南威爾士大學(xué)醫(yī)學(xué)與健康聯(lián)合教授大衛(wèi)·托馬斯教授共同領(lǐng)導(dǎo)了這項(xiàng)研究。</p>
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<p>“癌癥本質(zhì)上是一種遺傳疾病,基因組學(xué)是解開(kāi)其秘密的關(guān)鍵。這項(xiàng)國(guó)際合作開(kāi)發(fā)了繪制癌癥遺傳基礎(chǔ)的新方法,并確定了增加癌癥風(fēng)險(xiǎn)的新的遺傳途徑。”托馬斯教授說(shuō)。</p>
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<p>“這些發(fā)現(xiàn)填補(bǔ)了癌癥遺傳性缺失的重要空白。”</p>
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<p>隨著對(duì)與肉瘤風(fēng)險(xiǎn)相關(guān)的基因了解的增加,患者及其家屬可以獲得更多的權(quán)利。他們可以更早地發(fā)現(xiàn)腫瘤的發(fā)生,并對(duì)治療做出更好、更個(gè)性化的決定。</p>
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<p>喬納森·格拉納克(Jonathan Granek)在26歲時(shí)被診斷出患有肉瘤,他說(shuō)這些新發(fā)現(xiàn)對(duì)肉瘤患者很重要。</p>
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<p>喬納森說(shuō):“接受肉瘤診斷可能是毀滅性的。”“這項(xiàng)研究為肉瘤患者帶來(lái)了希望,因?yàn)樗黾恿嗽缙谠\斷和可治愈階段的機(jī)會(huì)。”</p>
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<p>注:本文由院校官方新聞直譯,僅供參考,不代表指南者留學(xué)態(tài)度觀點(diǎn)。</p>
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